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《自然.通讯》发表文章:艾滋病真的有望被治愈?听听专家怎么说

阅读数:            发布:2023-01-31

艾滋病艾滋病治愈,一个提起来就让人胆战心惊的疾病,一直危害着人们的健康;越来越的年轻人,尤其是大学生人群被发现患有艾滋病,虽然现在治疗艾滋病的手段很多,但是绝大多数治疗手段只能够抑制病毒的复制,而不能完全清除病毒,彻底治愈艾滋病治愈,所以患者几乎需要终身服药。

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2019-7-2,发表在《nature communications》(《自然.通讯》)上的一篇文章报道了,美国坦普尔大学的研究团队发现通过药物和基因编辑的方法,能够把小鼠体内的病毒全部清除;基本达到了测地治愈的效果;在治愈艾滋病的过程中迈出了坚实一步。

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那天天博士就带大家来看看,这篇文章究竟怎么做的?有什么特点?

目前艾滋病治疗方案

艾滋病病毒属于逆转录病毒,牛逼就牛逼在这里,艾滋病毒可以把病毒的基因镶嵌到人体的基因上去,我们人体的基因复制,他就可以跟着一起复制;而目前的治疗办法,主要是“鸡尾酒”疗法,鸡尾酒疗法,顾名思义就是多种酒、果汁混合在一起,这个治疗方法也一样,就是多种的抗病毒药物联合使用,抑制病毒复制,从而控制艾滋病的病情进展,但是基本不可能完全消灭体内的艾滋病毒(目前是有少数几个报道有痊愈的患者,这也和携带了某些基因有关系)。

这篇论文做了啥?

实验对象:

人源化的小鼠,人源化小鼠是什么?就是把人类的血细胞和免疫细胞转移到小鼠体内,再感染艾滋病毒,就能够更好的模拟还原人类感染艾滋病毒的状态,是很好的研究工具。

实验方法:

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实验用到了两个相对来说还是很牛逼的技术:

sequential long-acting slow-effective release antiviral therapy (LASER ART),其实这个技术还是很牛逼的,就是长效缓释的抗病毒药物,之前天天博士也想用这个方法来治疗类风湿。也就是说用的药物还是以前治疗艾滋病的药物,但是通过修饰过的纳米颗粒作为药物的载体,让药物能够再感染局部长期的缓慢释放,达到治疗效果。

CRISPER-Cas9:这个技术,已经发现很久了,号称“基因剪刀”的CRISPER-Cas9,其实就是一种基于编辑技术,具体机制,相对来说就很复杂了,目前天天博士还没有做过,但是很想做,因为学会这个技术,有这个平台,就可以做很多基因敲除的小鼠,你想敲除什么基因,就可以敲除什么基因。扯远了,在这个研究里面,用到这个技术,来剪切T淋巴细胞(人类最重要的免疫细胞之一,艾滋病毒主要的感染细胞)DNA里嵌入的艾滋病毒DNA,也就是说用这个方法把艾滋病毒的基因都给去掉了。

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实验结果

技术和大家讲完了,就该说说实验过程了,其实很简答:先让人源化的小鼠,感染HIV,在给予长程缓释的抗病毒药物治疗,然后使用基因剪切技术,剪切掉艾滋病毒在T淋巴细胞里面的基因。

实验结果还算是让人觉得满意:

小鼠体内艾滋病病毒DNA被显示清除,当然有复发的,而有1/3的小鼠艾滋病毒被彻底清除(彻底清除是什么意思,就是用任何手段,都检测不到艾滋病毒的相关基因,小鼠的后代也也没有检测到)。

未来可期?

未来当然可期,对于艾滋病毒感染的人来说,这就是希望,痊愈的希望!虽然目前还是动物实验的结果,未来还是有望进入临床研究,但是进入临床研究前,还是需要更多的前期研究数据支撑。

人类在进步,科技在发展,终有一天,艾滋病和肿瘤都不是事......

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